วิธีการเรียงลำดับดีเอ็นเอแบบดั้งเดิมในการตรวจหามะเร็งหลายรูปแบบในตัวอย่างเลือดวิธีที่เป็นไปได้ในการคัดกรองผู้ป่วยโรคมะเร็งหลายประเภทวิเคราะห์ DNA ปลอดเซลล์ DNA จากเซลล์ปกติและเซลล์มะเร็งที่เข้าสู่กระแสเลือดหลังการตายของเซลล์ ในตัวอย่างเลือด 6,689 ตัวอย่างรวม 2,482 คนจากการวินิจฉัยโรคมะเร็งและ 4,207 คนที่ไม่มีโรคมะเร็ง

ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งมีมากกว่า 50 ชนิดของมะเร็งรวมทั้งเต้านมลำไส้ใหญ่, หลอดอาหาร, ถุงน้ำดี, กระเพาะปัสสาวะ, กระเพาะอาหาร, รังไข่, ศีรษะและลำคอ, ปอด, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดต่อมน้ำเหลือง, myeloma หลายชนิดและมะเร็งตับอ่อนความจำเพาะโดยรวมของการทดสอบคือ 99.3% ซึ่งหมายความว่ามีเพียง 0.7% ของผลลัพธ์ที่ระบุอย่างไม่ถูกต้องว่าเป็นมะเร็ง ความไวของการตรวจหามะเร็ง 12 ชนิดซึ่งคิดเป็นเกือบสองในสามของการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งในสหรัฐอเมริกาคือ 67.3% ซึ่งหมายความว่าการทดสอบสามารถค้นหามะเร็งได้สองในสามของเวลา แต่หนึ่งในสามของเวลาที่ผลการทดสอบกลับ ภายในกลุ่มนี้ความไวเป็น 39% สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งระยะที่ 1, 69% สำหรับผู้ที่อยู่ในระยะที่สอง, 83% สำหรับผู้ที่อยู่ในระยะ III และ 92% สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งระยะที่สี่ ความไวของระยะ I-III สำหรับมะเร็ง 50 ชนิดคือ 43.9% เมื่อตรวจพบมะเร็งการทดสอบจะระบุอวัยวะหรือเนื้อเยื่ออย่างถูกต้องซึ่งมะเร็งมีต้นกำเนิดมามากกว่า 90% ของผู้ป่วยทั้งหมดข้อมูลสำคัญในการพิจารณาวิธีการวินิจฉัยและจัดการโรค