มุมมองความละเอียดสูงสุดของการแสดงออกของยีนปรสิตมาลาเรียจนถึงปัจจุบันและตรวจสอบว่าปรสิตแต่ละตัวมีการเปลี่ยนแปลงอย่างไรเมื่อพวกมันพัฒนาทั้งในยุงและมนุษย์ขั้นตอนเฉพาะในวงจรชีวิตที่ยีนปรสิตมาลาเรียแต่ละตัวมีแนวโน้มที่จะมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาปรสิต การรู้ว่าเมื่อใดและที่ใดที่ยีนทำงานอยู่แสดงเป้าหมายที่เป็นไปได้ในวงจรชีวิตของโรคมาลาเรีย

ปัญหาที่เกิดขึ้นก่อนคือภาวะหัวใจล้มเหลวหรือปัญหาเป็นประเด็นร้อนที่ถูกดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการหลายแห่งซึ่งสงสัยว่าเป็นโรคเช่นเดียวกับในสมองปริมาณเลือดในหัวใจเริ่มต้นจากหลอดเลือดใหญ่ที่เลี้ยงเข้าไปในเส้นเลือดที่เล็กกว่าด้วยผนังที่บางลง ในที่สุดหลอดเลือดที่มีขนาดเท่าเส้นผมของมนุษย์จะดึงเซลล์หัวใจแต่ละอันการไหลเวียนแบบจุลภาค

การแยก DNA ควบคุมนี้ด้วย CRISPR ทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงผลิตฮีโมโกลบินในระดับสูงอย่างต่อเนื่องการแก้ไขนั้นดำเนินการอย่างมีประสิทธิภาพโดยเซลล์เป้าหมาย 78% ใช้การแก้ไขในจานทดลองก่อนที่จะถูกนำไปผสม เมื่อผสมแล้วเซลล์ที่ถูกแก้ไขจะถูกตัดสินคูณและผลิตเซลล์เม็ดเลือดซึ่ง 30% ของเซลล์นั้นมีการแก้ไข ส่งผลให้เซลล์เม็ดเลือดแดงสูงถึง 20%